建筑业企业资质等级标准建筑业企业资质等级标准是建筑业企业资质的一个分级标准。 依法取得工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》的企业，在中华人民共和国境内从事土

洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、

洁净棚-无尘工作站一般以工业铝材（不锈钢方通、喷塑方通）做框架，采用风机滤网机组FFU送风，四周采用防静电垂帘，顶部铺盖密缝盲板，形成一个密缝区，内部净化级别可达100---10万级；特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域，如流水线作业区的高精确度产品组装区。

电镀喷涂行业主要应用领域：
塑胶、五金件的手动、自动喷涂线，UV涂装线，电镀及丝印行业等。

现在的塑料化工制品的生产企业，特别是医用塑料制品企业，对洁净室生产的需求越 来越大，要求越来越高。因此，企业在挑选洁净室技术和相关设备时，一定要从长远考虑其技术的可行性和经济性，特别应考虑技术供应商是否可以提供与企业真实 需求相匹配的、具有最佳的投入/产出比的完整解决方案，以及这一技术供应商是否可以同时提供GMP 标准认证。

美国国家航空航天局( NASA )飞往太阳系天体的太空行动要能够维持生命，或者可能要维持处于基本进化状态的生命，对于太空船表面上的最大孢子数有严格的限制要求；随着洁净室规程效率 的提高，这些限制等级很可能会慢慢地降低。 作为多年从事航空业净化工程的yontan来说，其它航空类的洁净室要求也基本上差不多。

光伏新能源硅晶片是由硅材料加工而成的一片片像镜子一样光亮的圆片，是生产半导体集成电路芯片的原材料。目前微电子产业飞速发展，集成电路技术已迈入0.18微米以下的时代，极大地刺激了光伏新能源硅晶片的发展，同时对光伏新能源硅晶片的性能参数的要求也有较大的提高，因此光伏新能源硅晶片的发展前景十分乐观。

主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。

生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的

医院医疗行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。通常,合格的医院手术室净化工程或者医疗洁净室对医院空气的最低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下如隔离室、特定的测试和护理区域则需要高效过滤器过滤。

医疗器械净化工程 无菌洁净室工程 医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范参照：1、国际标准《ISO/DIS 14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》3、医疗器械包装车